智通财经获悉,诺华制药(NVS.US)同意以27亿欧元(29亿美元)收购MorphoSys(MOR.US),将这家德国制药商的癌症治疗药物纳入其产品线。诺华制药将以每股68欧元的现金收购该公司,比该股2月2日在欧洲的收盘价高出61%。周一,Morphosys股价美股收盘上涨56%,报17.27美元。
收购MorphoSys是诺华首席执行官Vas Narasimhan的最新举措,该公司近期在药品方面遭遇挫折。Narasimhan在并购方面的记录不佳,需要向投资者证明,在对业务进行大规模重组后,他仍能推动业务增长。
每经记者 陈星 每经编辑 董兴生
作为2023年降糖、减重领域甚至是整个医药领域的现象级大单品,司美格鲁肽以迅雷不及掩耳之势席卷全球,引得无数药企竞折腰。
1月26日,司美格鲁肽原研厂商诺和诺德宣布,公司旗下的司美格鲁肽片(商品名诺和忻®)获批准上市,用于治疗2型糖尿病。这是目前(截至2024年1月)全球首个且唯一的口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)。
但需强调的是,此次诺和忻获批的适应症为2型糖尿病,而非让其注射剂型大火的减重适应症。药物临床试验登记与信息公示平台显示,司美格鲁肽片剂的“体重管理”适应症在国内仍处于III期临床阶段。
财联社1月26日讯(记者 何凡)国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂——诺和诺德旗下司美格鲁肽片来了。
有研发人员向财联社记者表示,口服和针剂两种版本药物各有优缺点,同时口服版正在进行减重、阿尔兹海默等适应症探索。有行业专家向财联社记者分析认为,司美格鲁肽片若要获得糖尿病患者认可,定价是关键,同时该药物未来可能也会获批减重适应症,并分走一部分减重药物市场。
哪种司美格鲁肽更胜一筹?
今日,国家药品监督管理局政务服务门户网站发布的2024年01月26日药品批准证明文件送达信息显示,诺和诺德的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽片获批,批准日期为1月23日,是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。诺和诺德官网显示,诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国获批的治疗领域仅为成人2型糖尿病。
礼来(LLY.US)涨2.33%,报606美元。美国食品和药物管理局(FDA)在2023年批准的新药比2022年增加了近50%,使其恢复到历史水平。2023年,FDA批准了55种含有以前未获批准的活性成分或分子的创新疗法,高于2022年的37种和2021年的51种。历史数据显示,FDA 通常每年批准约45-50种新药,并在2018年达到59种的峰值。
2023该机构批准了几种备受瞩目的疗法,如礼来公司的肥胖症药物Zepbound,以及卫材和百健的阿尔茨海默氏症治疗药物Leqembi。FDA还批准了五种基因疗法,包括Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics使用后者的创新基因编辑技术治疗镰状细胞病。分析师和投资者们认为,新药批准增加有望使得生物技术公司的投资增加。
转自:金融界
本文源自:财联社 胡家荣
财联社1月3日讯(编辑 胡家荣)今日港股再度出现调整,其中恒指和恒生科技指数分别下跌1.24%和2.09%。不过受益于肝炎药物临床试验的利好消息,歌礼制药-B(01672.HK)股价逆势走强,盘中一度大涨超过10%。截至发稿,涨5.38%,报1.37港元。
注:歌礼制药的表现
根据歌礼制药公告,其全资附属公司甘莱制药有限公司的候选药物甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂ASC41片,在治疗经肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周II期临床试验中取得了积极的结果。